FAQ (česta pitanja)

---

Zašto PGF?

PGF je EU-GMP certificirana farmaceutska kompanija s dokazanim poslovnim modelom i stabilnim prihodima. EU-GMP (EU Good Manfacturing Practice – dobra proizvođačka praksa) je skup obveznih europskih pravila kojima se osigurava da se lijekovi dosljedno proizvode i kontroliraju prema standardima kvalitete, sigurnosti i djelotvornosti.

PGF Pharma international ima sljedeće certifikate:

• Manufacturing and Importation Authorisation (MIA) – Dozvola za proizvodnju i/ili uvoz lijekova u EU, izdana od nadležnog EU regulatornog tijela.

• EU GMP (Good Manufacturing Practice) – Službeno odobrenje farmaceutske tvrtke ili laboratorija kojim se potvrđuje usklađenost s EU standardima proizvodnje, izdaje EU regulatorno tijelo.

• EU GDP (Good Distribution Practice) – Dozvola za distribuciju lijekova na području EU, evidentirana u EudraGMDP sustavu.

• Dozvola za trgovanje aktivnim i pomoćnim tvarima (API / excipients) – Izdaje HALMED (Hrvatska regulatorna agencija nadležna za odobravanje, nadzor kvalitete, sigurnosti i djelotvornosti lijekova i medicinskih proizvoda).

• Dozvola za uvoz i promet na veliko lijekovima, tvarima i medicinskim proizvodima – Izdaje HALMED.

Sredstva iz obveznice koriste se za skaliranje već postojećih operacija – laboratorija, distribucije i vlastitog portfelja lijekova.

Kompanija već ima razvijenu infrastrukturu, regulatorne dozvole i međunarodna partnerstva s vodećim igračima iz Europe i Azije.

PGF nudi održivu i rastuću investicijsku priliku u jednoj od najvećih industrija na svijetu.

---

Što financiramo?

Financiramo proširenje EU-GMP laboratorijskih kapaciteta, uključujući nabavu nove opreme i provjerenih metoda analize.

Ulažemo u razvoj i lansiranje vlastitog portfelja lijekova, s fokusom na Enoxaparin (lijekom za sprječavanje i liječenje krvnih ugrušaka) i druge terapijske linije pod PGF brandom.

Dio sredstava usmjerava se na jačanje međunarodne prisutnosti u Turskoj, Vijetnamu, Indiji i Ukrajini te digitalnu infrastrukturu za kvalitetu i farmakovigilanciju. Farmakovigilanca je sustav praćenja, procjene i sprječavanja nuspojava lijekova nakon što su stavljeni na tržište, radi zaštite sigurnosti pacijenata.

Cilj je ubrzati komercijalizaciju i skalirati postojeći, dokazani poslovni model PGF-a.

---

Rezultati 2025

PGF Pharma International tijekom 2025. godine ostvaruje snažan iskorak iz faze inicijalnih ulaganja u fazu stabilnog operativnog poslovanja i održivog rasta. Očekivani prihodi kreću se oko 3,1 milijuna eura, uz neto dobit od približno 250.000 eura, koja će biti u cijelosti reinvestirana u daljnji razvoj i komercijalizaciju. Uspješno smo proširili kvalificirane timove u području medical writinga (stručno pisanje znanstvene i regulatorne dokumentacije o lijeku u skladu s regulatornim zahtjevima), regulatornih poslova i farmakovigilance (sustav praćenja, procjene i sprječavanja nuspojava lijekova nakon što su stavljeni na tržište, radi zaštite sigurnosti pacijenata)

Ključni iskorak u 2025. godini predstavlja pokretanje vlastitog EU GMP in-house analitičkog laboratorija koji će biti odobren od strane HALMED-a.

Izgradnjom in-house laboratorija PGF je smanjio izloženost prema vanjskim partnerima i zaokružio uslugu koja omogućuje neovisno testiranje i puštanje lijekova u promet pod vlastitim nadzorom te dodatno širi bazu međunarodnih partnera iz Turske, Indije, Vijetnama i Ukrajine.

Konsolidacijom regulatornih, farmakovigilancijskih i distribucijskih funkcija unutar jedinstvenog sustava, PGF je u 2025. godini potvrdio status integrirane EU-GMP kompanije i postavlja temelj za daljnji rast u 2026. i godinama koje slijede.

---

Ciljevi 2026

Tijekom 2026. godine PGF ulazi u fazu intenzivne komercijalizacije i međunarodne ekspanzije. Uspješno izdanje obveznica omogućiti će PGF-u da postigne prihode više od 7 milijuna eura, što predstavlja više nego dvostruki rast u odnosu na prethodnu godinu. Rast će biti ostvaren kroz četiri strateška poslovna segmenta: EU-GMP konzultantske usluge, regulatorne i farmakovigilancijske aktivnosti, EU testing i batch release, te distribuciju vlastitih lijekova.

Ključni cilj ove godine bit će lansiranje prvog lijeka pod PGF brandom – Enoxaparin, čime kompanija ulazi u fazu direktne komercijalizacije. Enoxaparina koji se koristi za sprječavanje i liječenje krvnih ugrušaka (tromboze).

Paralelno s tim, PGF će proširiti kapacitete EU-GMP laboratorija, povećati broj validiranih metoda i ojačati tim za međunarodne projekte u Turskoj, Vijetnamu, Indiji i Ukrajini. Planiramo također uvođenje novih proizvoda u naš portfolio kroz strateška partnerstva i to u sljedećim nišnim područjima: kontrastna i radiološka sredstva, kardiologija i onkološki bolnički lijekovi. Cilj je napraviti portfolio od ukupno 15 proizvoda pod brandom PGF-a

---

Strategija 2026

Fokus će biti na skaliranju laboratorijskih kapaciteta, jačanju međunarodne prisutnosti i razvoju vlastitog portfelja lijekova. Pod time se podrazumijeva potpuno iskorištavanje kapaciteta laboratorija koji je u potpunosti usklađen s EU pravilima s ciljem da postane profitni centar koji godišnje može provoditi više od 5.000 analiza za vanjske klijente. Time PGF dodatno monetizira postojeću infrastrukturu i osigurava stabilan izvor prihoda.

Ove godine vrlo je važan razvoj i lansiranje vlastitih proizvoda – s fokusom na Enoxaparin (lijek protiv sprečavanja krvnih ugrušaka) te novih terapijskih linija što uključuje lijekove: Rivaroxaban (kardiologija), Nilotinib i Levantinib (onkologija) i Iohexol (kontrastno sredstvo).

Strateškim razvojem poslovanja PGF prelazi iz konzultantsko-regulatorne u potpuno integriranu farmaceutsku kompaniju.

Ovom strategijom PGF 2026. pozicionira se kao pouzdan europski partner za ulazak azijskih proizvođača na EU tržište, uz istodobno stvaranje vlastite, održive komercijalne platforme.

---

Koje vrste obveznica izdaje PGF?

PGF izdaje običnu obveznicu, bez prava na konverziju, koja se otplaćuje u skladu s uvjetima dospijeća.

---

PGF razvojna obveznica 2027

PRIIP PGF.docx

Informacije o trenutnom izdanju obveznica

Zainteresirani ulagači trebaju popuniti obrazac za upis

---

Koliki je minimalni iznos ulaganja u PGF obveznice?

Minimalni iznos ulaganja iznosi 1.000 EUR, što PGF korporativne obveznice čini dostupnima širokom krugu ulagatelja, uključujući male ulagače i privatne osobe.

---

Kako je određena kamata na PGF obveznice?

Kamatna stopa na PGF obveznice određena je profilom rizika izdavatelja, dužinom izdanja i tržišnim okolnostima. PGF smatra da je ponuđeni prinos atraktivan investitorima s obzirom na povijest poslovanja Društva, prihode koje ostvaruje kroz svoj servisne usluge u farmaceutskom poslovanju i brzini poslovnoga rasta.

---

Hoće li investitori imati uvid u poslovanje Društva tijekom trajanja obveznice?

Da. PGF se obvezuje na redovno i transparentno izvještavanje ulagatelja putem polugodišnjih poslovnih izvještaja, u kojima će biti prikazani ključni operativni i financijski pokazatelji relevantni za nositelje obveznica.

---

Što ako se ne prikupi planirani iznos putem obveznica?

PGF već danas koristi višekanalni pristup financiranju, uključujući bankovne kredite, leasing modele, privatne investitore, kao i generiranje pozitivnog operativnog cash flowa iz postojećih lokacija. Društvo je definiralo ciljani minimalni iznos ulaganja te već osiguralo financiranje za taj prag, što dodatno potvrđuje sigurnost i uspjeh ovog izdanja.

---

Može li Društvo prijevremeno otplatiti obveznice?

Da. Društvo može, uz prethodnu najavu i pod uvjetima definiranim u dokumentaciji izdanja, izvršiti prijevremenu otplatu obveznica. U tom slučaju, ulagatelji zadržavaju pravo na isplatu glavnice i kamate do dana prijevremene otplate.

---

Koji su ključni rizici ulaganja u PGF obveznice?

Ulaganje u vrijednosne papire nosi sa sobom rizike. Investitori koji odluče uložiti svoja sredstva u obveznice PGF-a trebaju biti upoznati s rizicima koje sa sobom nose vrijednosni papiri.

Detaljna razrada rizika se nalazi u sljedećim dokumentima: rizici izdavatelja i rizici izdanja

---

Ključni rizici s kojima se susreće PGF

Ulaganje u vrijednosne papire nosi sa sobom rizike. Investitori koji odluče uložiti svoja sredstva u obveznice PGF-a trebaju biti upoznati s rizicima koje sa sobom nose vrijednosni papiri.
Kao i kod svakog ulaganja, postoje rizici. PGF je posebno izložen sljedećim rizicima:

Regulatorni rizik – farmaceutska industrija podložna je čestim promjenama propisa i zahtjeva nadzornih tijela, što može utjecati na rokove i troškove projekata.

Tržišni rizik – ovisnost o cijenama i dostupnosti aktivnih supstanci (API) te konkurenciji velikih multinacionalnih kompanija može utjecati na marže i dinamiku prodaje.

Operativni rizik – kašnjenja u validacijama, inspekcijama ili dobavi opreme mogu privremeno usporiti realizaciju planiranih aktivnosti.

Financijski rizik – kašnjenja u naplati ili promjene kamatnih stopa mogu kratkoročno utjecati na likvidnost i investicijski ciklus.

Detaljna razrada rizika se nalazi u sljedećim dokumentima: rizici izdavatelja i rizici izdanja

---

Što dalje?

Zainteresirani ulagači trebaju popuniti obrazac u nastavku.

Nakon zaključenja knjige upisa, bit će poslan poziv na uplatu.

Obveznice će se upisati u SKDD (Središnje klirinško depozitarno društvo), a svi investitori će dobiti službenu potvrdu o upisu i stanju na računu. Ako još nemate račun u SKDD-u, on će biti automatski otvoren u vaše ime temeljno da podatcima koje ćete popuniti u obrascu.

---

Polja za upis investitora